关于保健品包装瓶的技术要求有以下几点：
一、乙醛，照气相色谱法测定，乙醛不可以超过千万分之二，此试验只限于用聚酯塑料瓶。
二、炽灼残渣，按试验方法进行试验，残留残渣不可以过0.1%（含遮光剂的瓶炽灼残渣不可以过3.0%）。
三、密封性：抽真空至27KPa，维持2分钟，瓶内不可以进水或冒泡。
四、微生物限度，按标准的要求和微生物限度法（中华人民共和国典2000年版二部附录ⅪJ1测定，口服液体保健品瓶病菌、霉菌、酵母菌每瓶不可以过100个，大肠杆菌不可以检出；口服固体保健品瓶病菌数每瓶不可以过1000个，霉菌、酵母菌每瓶不可以过100个，大肠杆菌不可以检出。
五、抗跌性，按试验条件自然跌落至水平刚性光滑表面，不可以破裂，此试验只限于口服液体保健品瓶。
六、震荡试验，此试验只限于口服固体保健品瓶，按试验条件应合格。七、水蒸气透过量按试验条件口服液体保健品瓶重量损失不可以过0．2%：按试验条件口服固体保健品瓶水蒸气渗透量不可以过1000mg/24hL。
八、鉴别：（1）红外光谱：产品使用材料的红外光谱应与对照图谱一致。（2）密度：保健品瓶的密度为：口服固体和液体较不错密度聚乙烯瓶应为0.935～0.965（g/cm）口服固体和液体聚丙烯瓶应为0.900～0.915（g/cm）口服固体和液体聚酯瓶应为1.31～1.38（g/cm）。
九、溶出物试验，按标准的要求制备溶出物试液，口服液体保健品瓶对溶液澄清度、重金属、PH变化值、紫外吸收度、易氧化物、不挥发物进行试验，结果应符合标准要求；口服固体保健品瓶只对易氧化物、重金属、不挥发物进行试验，结果也应符合标准的要求。
十、脱色试验，着色瓶应按标准要求进行试验，浸泡液颜色不可以涂于空白液。
十一、异常有害性，按标准和依法进行试验，应符合规定。以上项目按标准规定的检验规则进行，与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同材料，按标准中的溶出物试验、异常有害笥项目进行试验，并应符合有关项下的规定。项目进行试验，并应符合有关项下的规定。
十二、保健品瓶的外观质量：口服固体用瓶一般为白色。口服液体用瓶一般为茶色或透明，也可按客户要求生产其他色泽的产品，色泽应均匀一致，无明显色差，表面应光洁，平整，不允许有明显变形和擦痕，不许有砂眼、油污、气泡，瓶口应平整光滑。
如果我们需要透明度比较不错的包装瓶就选择这种聚酯塑料瓶，如果是一些不需要见光的物就选择棕色的塑料瓶。可以供选择的材料有很多种，无论选择什么材料的保健品瓶对被包装的商品都起着重要的影响。塑料瓶的尺寸和瓶盖都是有特别要求的，而且瓶盖要采用pp材料制成。一般对于片剂材料的塑料瓶通常选择使用较不错密度的聚乙烯制成的。而一般液体剂型的品一般都是选择用聚丙烯或者聚酯瓶作为主要材料。水蒸气的渗入分泌量以及瓶子的密封性等都是亚克力保健品瓶的重要指标，它们是不是合格关乎着盛放物的质量稳定。所以医学上对于保健品瓶的使用是严格的，不是任意的塑料瓶都适合包装物。
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