应用国内100家药厂的洁净区灭菌新技术,成功替代甲醛熏蒸灭菌
日期:2014-10-08 11:13
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详细介绍

无论是欧盟GMP亦或美国FDA 都对制药企业尤其是无菌品种的生产车间提出了最高级别的微生物控制要求,由臭氧结合甲醛的传统消有害方式,由于甲醛的有害性和强力致癌性已经被欧盟摒弃,且正在全球范围内被慢慢取缔。

现在欧盟GMP专家明确要求不能再使用甲醛,药厂洁净区需要定期大消灭菌+日常消有害维护来有效控制微生物,保证药品质量。定期大消推荐用无残留的过氧化氢干雾或者汽化的方式进行灭菌,日常维护用臭氧和过氧化氢消有害液喷雾进行消有害。

作为欧洲干雾灭菌设备的领导者和医疗级微生物控制的专业公司,欧菲姆拥有全球最先进
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